\"\"兔抗 HIV-I Tat FITC 缀合

兔多克隆抗 HIV-1 Tat 抗体 FITC 缀合是一种检测 Tat 反式激活调节蛋白的有用工具。荧光团缀合保证了荧光方法学上特定信号和最佳信号的改进

SKU:ANT0005类别:临床诊断、HIV、生命科学、研究试剂应用:临床诊断、生命科学产品类型:研究试剂试剂类型:抗体尺寸: 500 µl 描述其他信息技术信息下载参考相关产品信息请求描述

HIV-1 调节蛋白 Tat 被认为是开发针对 HIV-1 感染的多组分疫苗的一个有吸引力的目标。这种蛋白质被认为是开发针对 HIV-1 感染的多组分疫苗的一个有吸引力的目标。该蛋白质在分离株中非常保守,因此不太容易发生导致逃逸病毒变体产生的突变。 Tat 在感染后早期产生,对于病毒复制和d.传染性。 Tat 蛋白也具有免疫原性,针对 Tat 的抗体与延迟疾病进展相关,并可能发挥抑制 HIV-1 复制的保护作用。此外,Tat 被单核细胞衍生的树突细胞有效吸收,促进其成熟。最后,使用生物活性 Tat 蛋白进行的小鼠疫苗接种已被证明是安全且具有免疫原性的。

其他信息尺寸 500 µl 应用临床诊断 |生命科学产品类型研究试剂试剂类型抗体类别HIV子类别与FITC缀合的多克隆抗Tat抗体抗体类型二抗免疫原大肠杆菌中表达的重组纯化Tat蛋白(HIV-1 Clade B)技术信息登录号GenBank AAL06113.1Uniprot Q900K4尺寸500 µl纯度通过Protein A亲和层析纯化形式液体。以 PBS 和 0.05% v/v 甘油形式提供。中性 pH 值。 运输/储存条件 在 2-8°C 条件下运输。当储存在 +4°C 时,抗体可稳定保存18个月。如需延长储存长达 24 个月,可将溶液分装在 -20°C 下冷冻。避免重复冷冻和解冻循环。用途仅供实验室研究使用来源兔子特异性Tat 蛋白进化枝 A 和 B、GST-Tat 融合蛋白、反式激活结构域中突变的 Tat-Cys22 和各种 Tat 肽推荐稀释度建议的起始稀释度可能因批次而异。有关批次具体值,请参阅页面顶部建议的起始稀释度。下载

数据表

参考文献DNA 载体生成工程外泌体,用于对抗艾滋病、乙型肝炎和肿瘤的潜在 CTL 疫苗候选品PUBMED ID:30167966外泌体的反式传播HIV-1 感染细胞促进静息 CD4+ T 淋巴细胞中的 HIV-1 反式感染和 HIV-1 储存库的重新激活 PUBMED ID:28474225EGF 表皮生长因子抵消星形胶质细胞中 W 家族人内源性逆转录病毒的 Tat 调节 PUBMED ID:28474333相关产品R重组 TAT 进化枝 B BIOTINHIV-1 TAT 重组 Tat 进化枝 B 生物素缀合,在大肠杆菌中产生,并与 NHS 生物素缀合。REP0004重组 TAT 进化枝 BHIV-1 TAT 重组 - 在大肠杆菌中产生,是一条非糖基化的单一多肽链含有由两个外显子编码的 86 个氨基酸,分子量为 14kDa。REP0002a 重组 TAT 进化枝 BHIV-1 TAT 重组-在大肠杆菌中产生,是一条单一的、非糖基化的多肽链,含有由两个外显子编码的 86 个氨基酸,具有分子量为14kDa。REP0002b重组TAT Cys22HIV-1调节Tat蛋白在病毒复制和感染性中发挥重要作用。此外,在急性感染期间,Tat 被感染细胞释放到细胞外,并被邻近细胞吸收,从而反式激活病毒复制并增加病毒感染性。 HIV-1的Tat cys22蛋白是反式激活结构域突变的86个氨基酸的分子。REP0033重组TAT Clade CR在大肠杆菌中产生的重组 (HIV-1) Tat Clade C。 HIV-1 Tat 蛋白 Clade C 是由两个外显子编码的 101 个氨基酸分子。REP0030重组 TAT Clade D 重组 (HIV-1) Tat clade D 在大肠杆菌中产生。 HIV-1 的有效复制完全依赖于病毒 tat 蛋白。在乌干达,大约 95% 的 HIV-1 感染由 A 进化枝和 D 进化枝造成。 HIV-1 tat 蛋白 Clade A 是由两个外显子编码的 86 个氨基酸分子,SDS-PAGE 中的分子量为 18 kDa。REP0044重组 TAT Clade D 重组 (HIV-1) Tat clade D 在大肠杆菌中产生。 HIV-1 的有效复制完全依赖于病毒 tat 蛋白。在乌干达,大约 95% 的 HIV-1 感染由 A 进化枝和 D 进化枝造成。 HIV-1 tat 蛋白 Clade A 是由两个外显子编码的 86 个氨基酸分子,在 SDS-PAGE 中分子量为 18 kDa。REP0045重组 TAT Clade B C27A-C31A 突变体重组 HIV-1 TAT Clade B C31A-C34A 产生于大肠杆菌i 并在富含半胱氨酸的区域发生突变。它是一条非糖基化的单一多肽链,含有由两个外显子编码的 86 个氨基酸。REP0061 重组 TAT 进化枝 B C31A-C34A 突变体重组 HIV-1 TAT 进化枝 B C31A-C34A 在大肠杆菌中产生,并在富含半胱氨酸的菌株中发生突变地区。它是一条非糖基化的单肽链,含有由两个外显子编码的 86 个氨基酸。REP0062重组 TAT CRF02_AG 重组 (HIV-1) CRF02_AG Tat 在大肠杆菌中产生。 HIV-1 CFR02_AG Tat 蛋白是由两个外显子编码的 101 个氨基酸分子,SDS-PAGE 中的分子量为 20.1kDa。REP0059重组 TAT CRF02_AG 重组 (HIV-1) CRF02_AG Tat 在大肠杆菌中产生。 HIV-1 CFR02_AG Tat 蛋白是由两个外显子编码的 101 个氨基酸分子,在 SDS-PAGE 中分子量为 20.1kDa。REP0060兔抗 HIV-1 Tat 生物素缀合兔多克隆抗 HIV-1 Tat 抗体生物素缀合是一种有用的抗体用于检测 Tat 反式激活调节因子的工具y 蛋白质。结合保证了半直接免疫方法的特异性信号的改善和最佳信号ANT0003兔抗HIV-I Tat HIV-1调节蛋白Tat被认为是开发针对HIV-1感染的多组分疫苗的有吸引力的靶标。兔多克隆抗 HIV-1 Tat 抗体是检测 Tat 反式激活调节蛋白的有用工具ANT0001兔抗 HIV-1 Tat 亲和纯化亲和纯化兔多克隆抗 HIV-1 Tat 抗体是检测 Tat 反式激活调节蛋白的有用工具。亲和纯化方案保证了对大肠杆菌中产生的特定信号 ANT0041 重组 TAT 进化枝 A 重组 (HIV-1) Tat 进化枝 A 的改进。 HIV-1 的有效复制完全依赖于病毒 tat 蛋白。在乌干达,大约 95% 的 HIV-1 感染由 A 进化枝和 D 进化枝造成。 HIV-1 tat 蛋白 Clade A 是一个由 86 个氨基酸组成的分子,由两个外切酶编码ns 且分子量为 20.1 kDa,SDS-PAGEREP0043 信息请求

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